Información legal
Aviso legal
Información conforme al § 5 de la Ley alemana de Servicios Digitales (Digitale-Dienste-Gesetz, DDG)
Esta traducción se ofrece a título informativo. Solo la versión en alemán es jurídicamente vinculante.
Prestador del servicio
WF-Medical GmbH
Uhlandstraße 7
75050 Gemmingen-Stebbach
Alemania
Representada por
Los directores generales Werner Böhringer y Felix Dieffenbacher
Contacto
Teléfono: +49 7267 2069890
Correo electrónico: info@wf-medical.de
Web: www.wf-medical.de
Inscripción registral
Inscrita en el Registro Mercantil (Handelsregister)
Tribunal de registro: Juzgado de Primera Instancia (Amtsgericht) de Stuttgart
Número de registro: HRB 804803
Número de identificación a efectos del IVA
NIF-IVA conforme al § 27 a de la Ley alemana del Impuesto sobre el Valor Añadido (Umsatzsteuergesetz):
DE462500641
Número de registro RAEE (WEEE)
N.º de registro WEEE: DE 11423737
Registrado en la stiftung elektro-altgeräte register (ear), el registro nacional alemán de aparatos eléctricos y electrónicos.
Recogida de aparatos usados (ElektroG)
Nuestros productos están destinados exclusivamente al uso profesional y sanitario (B2B). Conforme a la Ley alemana de aparatos eléctricos y electrónicos (ElektroG), recogemos gratuitamente, para su correcta eliminación, los aparatos usados que hayamos introducido en el mercado. Le rogamos que se ponga en contacto con nosotros antes de realizar una devolución, para que podamos acordar con usted la forma de envío.
Responsable del contenido (§ 18, apdo. 2, MStV)
Felix Dieffenbacher
WF-Medical GmbH
Uhlandstraße 7
75050 Gemmingen-Stebbach
Alemania
Aviso sobre publicidad sanitaria (HWG)
Este aviso se ofrece conforme a la ley alemana de publicidad sanitaria (Heilmittelwerbegesetz, HWG). Los productos presentados en este sitio web son productos sanitarios en el sentido del Reglamento (UE) 2017/745 (MDR) y están destinados exclusivamente a su uso por personal sanitario cualificado. La información de este sitio web está dirigida a profesionales sanitarios y a distribuidores especializados en tecnología médica. No sustituye el asesoramiento médico ni constituye garantía alguna de éxito terapéutico. Para conocer la finalidad prevista, las indicaciones, las contraindicaciones y los riesgos, consulte las instrucciones de uso.
Situación regulatoria: El DuoSonic se encuentra en el procedimiento de evaluación de la conformidad conforme al Reglamento (UE) 2017/745 sobre productos sanitarios y todavía no lleva el marcado CE. Solo podrá introducirse en el mercado una vez concluido dicho procedimiento, previsiblemente a partir de enero de 2027. DuoSonic Dental y DuoSonic Vet se encuentran en desarrollo.
Resolución de litigios
No estamos dispuestos ni obligados a participar en procedimientos de resolución de litigios ante una entidad de resolución alternativa de conflictos de consumo.
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